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Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo
quarta, 16 maio 2018 11:42
Projeto FIND identifica e caracteriza casos sintomáticos de mucopolissacaridoses em idade pediátrica
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Dr. Paulo Gaspar
| Unidade de Rastreio Neonatal, Metabolismo e Genética Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Sáude Dr. Ricardo Jorge

Lançado o ano passado, o projeto FIND coloca à disposição dos médicos um meio para a identificação e caraterização de casos sintomáticos de mucopolissacaridoses (MPS) em idade pediátrica, como a Síndrome de Hunter, através de um processo é fácil e económico: perante uma suspeita de MPS, o clínico solicita o envio de um kit de diagnóstico gratuito através de e-mail, fornecendo os seus contactos para o envio do mesmo. Em entrevista à Médico News, o Prof. Doutor Paulo Gaspar, um dos responsáveis pelo projeto, explica detalhadamente no que consiste esta iniciativa.

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